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单项选择题

我国的药品监管措施有哪些?()

    A.药品不良反应信息通报、药物警戒快讯。
    B.修改产品说明书、限制使用。
    C.暂停或撤销批准证明文件。
    D.以上都是。

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  • 单项选择题
    下面哪个数字是不准确的?()

    A.2015年我国每百万报告400份。
    B.2015年我国药品不良反应个例报告总数超过100万份。
    C.截止2015年底我国药品不良反应监测系统共有注册用户28万余个。
    D.我国药品不良反应的县级覆盖率达到了90%以上。

  • 单项选择题
    发布年度报告的目的是什么?()

    A.全面反映上一年度药品不良反应监测的情况。
    B.促进临床合理用药。
    C.保护公众用药安全。
    D.以上均正确。

  • 单项选择题
    下面哪个属于药品不良反应?()

    A.用药后出现的任何不适都叫不良反应。
    B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
    C.过量用药后出现的损害。
    D.使用不合格药品出现的损害。

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