填空题
药品生产环境空气洁净度要求:非最终灭菌药品需要达到()
10万级-30万级
填空题 ()年4月1日,中华人民共和国第一部专利法颁布实施。
填空题 生物制品生产环境空气洁净度要求()。
填空题 药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每()年至少体检一次。