单项选择题
下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）
A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。 B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。 C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。 D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
单项选择题 根据《药品管理法》，下列（）药品不得在市场公开销售。
单项选择题 根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
单项选择题 下列关于特殊药品的描述中正确的是（）
