单项选择题
A.国务院考虑到药品监管的特殊性,单独组建了国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局管理
C.国家市场监督管理总局为国务院直属机构
D.省以下药品监督管理实行垂直管理
单项选择题 按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,在药品监管领域中,近些年分批分次全部取消了非行政审批事项,取消了一部分与药品相关的行政审批事项, 如新药试行标准转正审批,蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案,基本医疗保险定点零售药店资格审查、基本医疗保险定点医疗机构资格审查等。上述行政审批事项取消审批后的管理方式是()
单项选择题 国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是()
单项选择题 药品生产许可申请可以与拟生产药品的上市许可申请同步现场检查。符合要求的,由国家药品监督管理局核发药品注册证书,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发《药品生产许可证》。核发的这两个证件的管理方式分别是()