填空题 各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定，不包括（）。

填空题 新生物材料和医疗器材的临床研究应在（）以上医疗机构进行，总病例数不得超过规定。长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于（），一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。

填空题 医生对社会的责任不包括（）。