多项选择题
申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是()。
A.申请人、备案人的自检报告B.委托有资质的医疗器械检验机构出具的注册检验报告C.委托有资质的医疗器械检验机构出具的委托检验报告D.有资质的医疗器械检验机构出具的抽查检验报告
多项选择题 医疗器械非临床研究过程中确定的功能性、安全性指标及方法应当()
多项选择题 申请人、备案人应当为能够承担相应法律责任的()。
多项选择题 ()应当标明医疗器械注册证编号。