black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

单项选择题

所有中间控制(包括生产人员所进行的中间控制),均应当按照经()部门批准的方法进行,检验应当有记录

A.质量管理
B.质量控制
C.质量监管
D.生产

相关考题

多项选择题 应当对实验室容量分析用()进行质量检查

单项选择题 每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留一件()的成品

判断题 每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品。

All Rights Reserved 版权所有©易学考试网(yxkao.com)

备案号:湘ICP备2022003000号-3