单项选择题
符合生物制品批准文号格式要求的是（）
A.国药准字J20090005 B.国药准字H20090016 C.国药准字S20090012 D.国药准字Z20090003
单项选择题 按照药品补充申请的是（）
单项选择题 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）
单项选择题 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
