判断题
企业应当确保药品按照药典的方法进行全项检验。
错误(↓↓↓ 点击‘点击查看答案’看答案解析 ↓↓↓)
单项选择题 所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控制），均应当按照经（）部门批准的方法进行，检验应当有记录
多项选择题 应当对实验室容量分析用（）进行质量检查
单项选择题 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件（）的成品
