判断题
企业应当确保药品按照药典的方法进行全项检验。
错误
单项选择题 所有中间控制(包括生产人员所进行的中间控制),均应当按照经()部门批准的方法进行,检验应当有记录
多项选择题 应当对实验室容量分析用()进行质量检查
单项选择题 每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留一件()的成品