判断题
企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品以及产品稳定性考察的样品为留样。
错误
单项选择题 如果不影响留样的（），保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察，如有异常，应当进行彻底调查并采取相应的处理措施
单项选择题 如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少每（）应当对留样进行一次目检观察，如有异常，应当进行彻底调查并采取相应的处理措施
多项选择题 如企业终止药品（）的，应当将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样
