配伍题 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于（）|境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于（）

配伍题 境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）|对已知活性成分的剂型，给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于（）

配伍题 药物临床试验期间，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段适用于（）|公共卫生方面急需药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值适用于（）|临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药适用于（）