配伍题
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
配伍题 (1).首次经营品种执行()|(2).药品出库执行()|(3).麻醉药品进出库执行()|(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行()
配伍题 (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应()|(2).擅自委托或接受药品生产的,对委托方和受托方均应()|(3).未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应()
配伍题 (1).准药品GMP认证证书的有效期() |(2).取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为()|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为() |(4).药品GMP认证证书有效期为()