单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国标准化法》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品流通监督管理办法》 E.《中华人民共和国消费者权益保护法》
单项选择题 世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）。
填空题 同一药品：指同一生产企业生产的同一（）、同一（）、同一（）的药品。
填空题 新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
