问答题 化合物C7H15Br，用碱处理后得到混合物。经气相色谱分析及小心分离，知其中含有三种烯烃A，B，C。把它们分别进行催化加氢都得到2-甲基己烷。将A与B2H6作用后经H2O2/OH-处理，得到几乎全部都是醇D。用同样方法处理B和C，则得到D和E两种几乎等量的醇的异构体。试推出原化合物及A，B，C，D，E的结构。
问答题 A，B，C三种芳烃，分子式同为C9H12，氧化时A得一元羧酸，B得二元羧酸，C得三元羧酸.但硝化时，A得三种，B得两种，C得一种一硝基化合物。判断A，B，C三化合物结构。
问答题 化合物A（C8H14）能使溴水褪色，被浓KMnO4氧化得到直链化合物B（C8H14O2），B能发生碘仿反应生成C（C6H10O4），C加热 到300℃得D（C5H8O），D的核磁共振谱有二组峰，D在碱性溶液中加热反应得化合物E（C10H14O），E能与苯肼反应，又能使溴水褪色，与CH3Li反应再水解，得化合物F（C11H18O）。试推测A，B，C，D，E，F的结构式。
