单项选择题
下列关于药品审评审批的错误的是（）
A.药品注册申请与审批程序分为申请临床试验和申请生产上市两个阶段B.境内已有相同活性成分、适应症（或者功能主治）、剂型、规格的非处方药上市的药品可以直接提出非处方药上市许可申请C.新药在完成实验室研究阶段，当通过动物试验获得了该药安全、有效等的数据之后可以申请药品上市许可D.完成临床试验之后，已经确认其对人体安全、有效，需要生产上市销售前，可以提出上市许可
单项选择题 关于材料中提到的“仿制药一致性评价”说法正确的是（）
单项选择题 关于对已上市的仿制药一致性评价的说法，不正确的是（）
单项选择题 下列对已上市的仿制药开展一致性评价的规定中，说法不正确的是（）
