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医疗器械不良事件知识竞赛

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判断题

省、自治区、省辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。

【参考答案】

正确

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判断题 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门作出撤销医疗器械注册证书决定之前,应当告知医疗器械经营企业享有申请听证的权利。

判断题 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门获知发生突发、群发的医疗器械不良事件后,必要时立即会同下级卫生主管部门组织调查、核实、处理,并向国家食品药品监督管理局、卫生部和国家药品不良反应监测中心报告。

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