多项选择题
医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当采取以下哪些措施?()
A.销毁相关记录文件 B.召回已销售器械 C.报告药监局 D.停止生产
多项选择题 针对所发生的医疗器械不良事件,食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些?()
单项选择题 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。
单项选择题 进口或者出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的,由商检机构责令停止进口或者出口,没收违法所得,并处货值金额();构成犯罪的,依法追究刑事责任。