多项选择题
针对所发生的医疗器械不良事件,食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些?()
A.公告 B.暂停销售 C.暂停使用 D.责令召回
单项选择题 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。
单项选择题 进口或者出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的,由商检机构责令停止进口或者出口,没收违法所得,并处货值金额();构成犯罪的,依法追究刑事责任。
单项选择题 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案,备案凭证有效期()年。