单项选择题
A.企业在各项质量活动及环节中，发现质量问题及不合格药品，各环节及岗位应按照规定的程序要求对有疑问药品采取有效的控制措施，任何部门、岗位都可以对质量有疑问药品及不合格药品进行自行处理
B.不合格药品应集中存放在不合格药品库（区），由仓储部门设置专人管理并设明显标志，建立不合格药品管理台账，对不合格药品进行严格控制，防止出现质量事故
C.质量管理机构负责对不合格药品的处理情况进行定期汇总和分析，统计并分析不合格药品的原因，找出质量管理工作中存在的缺陷，改进和完善质量管理控制过程，有效地杜绝类似问题的再次发生
D.不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录
E.销毁特殊管理药品时，应上报药品监督管理部门批准后，在药品监督管理部门的监督下销毁，销毁记录应包括销毁药品清单、时间、地点、方法等内容，销毁人、监督人等相关责任人员应签字