填空题 报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则。

填空题 医疗器械标准按照其效力分为（）和推荐性标准。

填空题 医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械的安全性、（）进行重新评价，并实施相应措施的过程。