填空题 发运中药材应当有（）。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。

填空题 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的（）进行生产。生产、检验记录应当（），不得编造。

填空题 根据《药品管理法》，对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明（）的质量检验结论。