配伍题
发现说明书未载明的不良反应应当（）|对存在严重安全风险的品种应当（）|对评估认为风险大于获益的品种应当（）
A.及时修改说明书和标签B.采取限制药品使用，主动开展上市后研究，暂停药品生产、销售、使用或者召回等风险控制措施C.主动申请注销药品批准证明文件D.在药监局的监督下销毁
配伍题 附录文件中温湿度自动监测，测量范围在-25C~0℃之间（）|附录文件中温湿度自动监测，测量范围在0℃~40℃之间（）
配伍题 定点生产企业麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限为（）|药品批发企业相关凭证及记录保存年限为（）
配伍题 现场指导原则中，严重缺陷项目（）|现场指导原则中，主要缺陷项目（）|现场指导原则中，一般缺陷项目（）
