单项选择题
药品不良反应报告制度是为了（）。
A.防止滥用 B.保证分装准确无误 C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演 D.便于对岗位工作人员进行考核审查 E.保证药品质量和发药质量
单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。
单项选择题 世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）。
