单项选择题
医疗器械风险管理的第一步是()。
A.实施风险控制B.风险监测C.风险分析D.风险通信
单项选择题 临床试验申办者应当对试验用医疗器械作特殊标识,标注“()”。
单项选择题 伦理委员会严格审议试验方案及相关文件,是为保障()的权益。
单项选择题 医疗器械临床试验的预期受益应比可能出现的损害()。