单项选择题
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
单项选择题 应当按照规定进行补充申请的是（）
单项选择题 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
单项选择题 根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）
