多项选择题 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况

判断题 每批药品的检验记录应当包括原辅料、中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

判断题 留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节（如生产的开始或结束）。