配伍题
根据《药物临床试验质量管理规范》，新药上市后的应用研究阶段属于（）|根据《药物临床试验质量管理规范》，药物治疗作用初步评价阶段属于（）
A.II期临床试验B.I期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验
配伍题 未曾在我国境内外上市销售的药品申请的程序是（）|比利时生产的药品在我国境内上市销售的注册申请程序是（）|医疗机构制剂由于临床需要，变更制剂工艺应当提出（）
单项选择题 要求随机盲法对照试验的为（）
多项选择题 关于特殊审批的新药有关规定的说法，正确的是（）
