配伍题
申请人应当完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作属于（）|申请人应当按照规定，参照相关技术指导原则，对药品变更进行充分研究和验证属于（）|药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前6个月再申请属于（）|在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评属于（）
A.药品上市注册制度B.药品变更制度C.药品再注册制度D.关联审评审批制度
单项选择题 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。对药品安全起着至关重要的作用，以下关于药品上市许可有人说法错误的是（）
单项选择题 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。以下关于药品上市许可有人说法错误的是（）
多项选择题 根据《药品管理法》规定下列属于不予再注册的情形为（）
