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医疗器械质量管理考试

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单项选择题

第二类医疗器械注册申请、变更注册申请、延续注册申请的技术审评时限为60日,申请资料补正后的技术审评时限为()日;第三类医疗器械注册申请、变更注册申请、延续注册申请的技术审评时限为90日,申请资料补正后的技术审评时限为60日。

A.10工作日
B.15工作日
C.30工作日
D.60工作日

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单项选择题 有下列情形的,注册证不予延续注册()

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单项选择题 药品监督管理部门应当加强对医疗器械研制活动的监督检查,必要时可以对为医疗器械研制提供产品或者服务的单位和个人进行(),有关单位和个人应当予以配合,提供相关文件和资料,不得拒绝、隐瞒、阻挠。

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