单项选择题 —次性进口药材批件的核发部门是（）

单项选择题 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公...

单项选择题 文号格式为“x药制备字Z+4位年号+4位顺序号+3位变更顺序...

单项选择题 制剂批准文号格式为“x药制字S+4位年号+4位流水号”的医疗...

单项选择题 制剂批准文号格式为“x药制字Z+4位年号+4位流水号”的医疗...

单项选择题 药品生产企业营业执照依法被吊销或者注销的，应当进行的行政许可...

单项选择题 原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的，应当进行的行政...

单项选择题 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》及短缺药品...

单项选择题 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》及短缺药品...

单项选择题 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》及短缺药品...

单项选择题 下列关于婴幼儿配方食品管理的叙述，错误的是（）

单项选择题 化妆品原料分为新原料和已使用的原料。关于化妆品原料分类管理的...

单项选择题 根据《医疗器械经营监督管理办法》，下列为合法《医疗器械经营许...

单项选择题 根据《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》，关于药品注...

单项选择题 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存环节应该将外...

单项选择题 关于医疗用毒性药品的界定和专有标志的说法，正确的是（）

单项选择题 2020年，新冠肺炎在全球暴发，中国政府高度关注新冠肺炎疫苗...

单项选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列定点生产企业的销售渠...

单项选择题 关于医疗机构药品购进渠道和采购规定的说法，正确的是（）

单项选择题 根据《关于加快药学服务髙质量发展的意见》（国卫医发〔2018...

单项选择题 药品经营许可证核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、注销等信息...

单项选择题 根据《药品管理法》，非法进口药品可以依法减轻或免予行政处罚的是（）

单项选择题 关于药品生产许可证变更的说法，错误的是（）

单项选择题 药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的...

单项选择题 国家药品不良反应监测系统将及时向持有人反馈收集到的药品不良反...

单项选择题 关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）

单项选择题 关于职业化专业化药品检查员制度的说法，正确的是（）

单项选择题 根据药品质量特性，有可能作为药品进行注册申请的是（）

单项选择题 关于定点医疗机构和零售药店使用医保药品目录的管理要求的说法，...

单项选择题 关于基本医疗保险药品使用的费用支付原则的说法，错误的是（）

多项选择题 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管...

多项选择题 国家卫生健康委对《国家基本药物目录（2018年版）》中价格低...

多项选择题 根据《药品管理法》，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可...

多项选择题 关于药品专利期补偿的说法，正确的有（）

多项选择题 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当接受相关法律法...

多项选择题 药品上市许可持有人应按可疑即报原则，直接通过国家药品不良反应...

单项选择题 假设某药品零售企业销售了上述信息中的“格列宁”，在接到停止生...

单项选择题 根据《药品管理法》，上述信息中程某通过海外关系代购“格列宁”...

单项选择题 上述信息中的中药饮片生产企业若想合法生产，需要满足的条件是（）

单项选择题 关于上述信息中毒性中药饮片定点生产和经营管理的说法，正确的是（）