单项选择题 根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存（）

单项选择题 根据《药品生产质量管理规范》(GMP)，有关现场检查的说法错...

单项选择题 根据《药品生产质量管理规范》和《药品委托生产监督管理规定》，...

单项选择题 阳光生产企业内部高层管理人员发生变动，以前的质量管理负责人小...

单项选择题 根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，关于药品生产...

单项选择题 药品生产企业变更生产范围，需提前向原发证机关提出申请的时间是（）

单项选择题 关于《药品生产质量管理规范》认证说法错误的是（）

单项选择题 关于《药品生产质量管理规范》的基本要求，下列说法错误的是（）

单项选择题 关于药品的召回说法不正确的是（）

单项选择题 根据药品生产管理的要求，甲药厂在开办药品生产企业的时候，下列...

单项选择题 A药品批发企业最近代理了境外B制药厂生产的药品C，而该药品C...

单项选择题 根据药品生产管理的要求，下列说法正确的是（）

单项选择题 根据《药品生产监督管理办法》，关于药品生产的说法，正确的是（）

配伍题 《药品生产许可证》许可证格式中中成药原料药是指（）|《药品生...

单项选择题 药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，并且排风口应远离其他...

配伍题 对于可能引起严重健康危害的药品实行（）|对于可能引起暂时的或...

单项选择题 在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回...

单项选择题 做出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）

单项选择题 对该药品应实施几级召回（）

单项选择题 召回的药品经药监部门工作人员检验发现，每一批均存在一定问题且...

单项选择题 该地药监部门根据万应胶囊的实际使用情况及不良反应报告，决定启...

单项选择题 根据材料，国家启动对万应胶囊的召回程序，是认定其具有（）

单项选择题 在召回的过程中，应该向省药监部门报告药品召回的进展情况，时间应为（）

单项选择题 经分析，使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害，对于该药...

单项选择题 根据材料，应对该药品实施召回，召回的主体是（）

单项选择题 若在药品召回过程中发现，此次对维生素注射液的召回不够彻底，应...

单项选择题 对于此次药品召回，其召回的主体是（）

单项选择题 关于上述信息中的三级召回，适用于（）

单项选择题 在上述内容中，开展药品责令召回的主体是（）

单项选择题 在使用上述委托生产的药品的过程中，某种药物出现了几例严重的肾...

单项选择题 根据《药品委托生产监督管理规定》(2014年公告第36号)，...

多项选择题 关于药品生产、经营企业及使用单位有关药品召回的义务，说法正确的有（）

多项选择题 药品生产企业应当经常考查本*企业生产药品的安全性，主要重点监...

多项选择题 有关药品生产企业生产区的要求，说法不正确的是（）

多项选择题 以下关于药品生产企业开办条件，说法正确的是（）

多项选择题 关于互联网药品交易服务的说法正确的是（）

单项选择题 关于药品委托生产的说法，正确的是（）

单项选择题 丙制药厂不得委托丁制药厂生产的药品是（）

单项选择题 以上案例调查评估报告和召回计划提交省药监部备案时间为（）

单项选择题 以上案例中药品召回属于（）