单项选择题 关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法...

单项选择题 关于药品零售企业药学服务要求的说法，错误的是（）

单项选择题 根据《药品经营监督管理办法》，下列属于《药品经营许可证》许可...

单项选择题 药品类易制毒化学品甲批发企业向乙批发企业销售药品类易制毒化学...

单项选择题 根据《化妆品监督管理条例》，化妆品原料分为新原料和已使用的原...

单项选择题 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，国家药典委员会将组织...

单项选择题 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理...

单项选择题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适...

单项选择题 下列属于人民法院不再受理诉讼的是（）

单项选择题 根据《药品说明书和标签管理规定》和药品说明书书写的要求，在药...

单项选择题 根据《执业药师职业资格制度规定》（国药监人【2019】12号...

单项选择题 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，关...

单项选择题 根据药品安全风险的分类，不合理用药导致的风险属于（）

单项选择题 关于公民健康权和获得基本医疗卫生服务权利的说法，错误的是（）

配伍题 参与调整国家基本药物目录的相关技术工作的机构是（）|承担相关...

单项选择题 《药品管理法实施条例》第41条规定，对已批准生产、销售的药品...

单项选择题 药品再评价结果的处理，不包括（）

单项选择题 关于药品再评价的说法，下列说法不正确的是（）

单项选择题 含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物且具有临床价值、境内...

配伍题 属于治疗作用确证阶段，并为药物注册申请的审查提供充分依据的是...

配伍题 根据《关于发布化学药品注册分类工作改革方案的公告》，境内外均...

单项选择题 在我国批准上市，用于仿制药注册申请的参照药品属于（）

单项选择题 关于上市许可持有人制度试点的说法，不正确的是（）

配伍题 为药物注册申请的审查提供充分依据是指（）|初步评价药物对目标...

配伍题 《药品生产许可证》的审批部门是（）|药品生产企业委托生产的审...

配伍题 在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，属于（）|进口...

配伍题 已有国家药品标准的生物制品按照新药申请的程序申报按照（）|进...

配伍题 根据《药物临床试验质量管理规范》，I期临床试验病例数应（）|...

配伍题 根据《关于发布化学药品注册分类工作改革方案的公告》，境内外均...

配伍题 根据《药物临床试验质量管理规范》，新药上市后的应用研究阶段属...

配伍题 未曾在我国境内外上市销售的药品申请的程序是（）|比利时生产的...

单项选择题 要求随机盲法对照试验的为（）

多项选择题 关于特殊审批的新药有关规定的说法，正确的是（）

多项选择题 按照《新药注册特殊审批管理制度》规定，下列新药注册申请的情形...

多项选择题 有关上市许可人制度的说法，正确的有（）

多项选择题 药物临床试验（clinical study）包括新药临床试验...

单项选择题 关于药品生产企业生产药品所使用的原料药，应该符合（）

单项选择题 根据《药品生产质量管理规范》，有关药品生产企业人员要求的说法...

单项选择题 关于药品委托生产的说法错误的是（）

单项选择题 GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管...