单项选择题 指2℃～10℃（）

单项选择题 将容器密闭，以防止尘土及异物进入（）

单项选择题 不超过20℃（）

单项选择题 美国药典（）

单项选择题 欧洲药典（）

单项选择题 日本药局方（）

单项选择题 体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是（）

单项选择题 《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取（）

单项选择题 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指（）

多项选择题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）

多项选择题 药品检验机构药品检验的性质（）

多项选择题 若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效...

多项选择题 原料药标签必须标示的内容包括（）

多项选择题 药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

多项选择题 内标签标示内容包括（）

多项选择题 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）

多项选择题 标签上必须印有规定的标志的药品包括（）

多项选择题 标签上必须印有规定标志的药品是（）

多项选择题 国家药品标准不包括（）

多项选择题 属于国家药品标准的是（）

单项选择题 国家对进口药品审批时进行的检验属于（）

单项选择题 分为评价性和监督性的检验是（）

单项选择题 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

单项选择题 包括样品检验和药品标准复核的是（）

单项选择题 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提...

单项选择题 某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验是（）

单项选择题 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价...

单项选择题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）

单项选择题 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）

单项选择题 国家对新药审批时的检验属于（）

单项选择题 药品监督管理部门日常监督的检验是（）

单项选择题 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）

单项选择题 生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题 生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）

单项选择题 用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）

单项选择题 影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）

单项选择题 应列在【注意事项】项下的内容是（）

单项选择题 应列在【不良反应】项下的内容是（）