单项选择题 用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）

单项选择题 影响药物疗效的因素应列在（）

单项选择题 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）

单项选择题 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）

单项选择题 了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）

单项选择题 了解合并用药的注意事项，可查阅（）

单项选择题 下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）

单项选择题 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）

单项选择题 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）

单项选择题 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）

单项选择题 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）

单项选择题 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）

单项选择题 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）

单项选择题 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）

单项选择题 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）

单项选择题 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）

单项选择题 药品内标签和外标签都含有的内容是（）

单项选择题 药品内标签和外标签都不含有的内容是（）

单项选择题 运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）

单项选择题 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）

单项选择题 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有...

单项选择题 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

单项选择题 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

单项选择题 原料药的标签应当注明哪个要求（）

单项选择题 药品内标签的内容不包括哪一项（）

单项选择题 原料药标签的内容不包括（）

单项选择题 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）

单项选择题 国家药品标准的核心是（）

单项选择题 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）

单项选择题 一般每5年修订一次的国家药品标准是（）

单项选择题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

单项选择题 应当定期发布质量公告的是（）

单项选择题 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

单项选择题 药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）

单项选择题 有效期表述形式错误的是（）

单项选择题 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）

单项选择题 下列药品有效期标注格式，错误的是（）

单项选择题 化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

单项选择题 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）

单项选择题 说明书【用法用量】项中的内容不包括（）