单项选择题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

单项选择题 应当定期发布质量公告的是（）

单项选择题 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

单项选择题 有效期表述形式错误的是（）

单项选择题 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）

单项选择题 化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

单项选择题 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）

单项选择题 说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）

单项选择题 运输、储藏包装标签没有要求标示（）

单项选择题 原料药标签可以不标注（）

单项选择题 药品内标签可以不标注（）

单项选择题 下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）

单项选择题 有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是（）

单项选择题 有关药品名称的说法，正确的是（）

单项选择题 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）

单项选择题 药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）

单项选择题 药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

单项选择题 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）

单项选择题 有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）

单项选择题 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）

单项选择题 药品的每个最小销售单元的包装应（）

单项选择题 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）

单项选择题 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()

多项选择题 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进...

多项选择题 若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的...

多项选择题 属于国家药品标准的是（）

单项选择题 药品监督管理部门日常监督的检验是（）

单项选择题 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

单项选择题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）

单项选择题 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）

单项选择题 国家对新药审批时进行的检验属于（）

单项选择题 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

单项选择题 生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题 生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题 "服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复"应列入说明书的（）

单项选择题 "服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）

单项选择题 用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）

单项选择题 影响药物疗效的因素应列在（）

单项选择题 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）