单项选择题 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）

单项选择题 了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）

单项选择题 了解合并用药的注意事项，可查阅（）

单项选择题 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）

单项选择题 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）

单项选择题 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）

单项选择题 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）

单项选择题 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）

单项选择题 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）

单项选择题 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）

单项选择题 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）

单项选择题 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）

单项选择题 原料药的标签应当注明（）

单项选择题 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行...

单项选择题 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

单项选择题 药品内标签的内容不包括（）

单项选择题 原料药标签的内容不包括（）

单项选择题 应当标示执行标准的是（）

单项选择题 应当列出全部辅料名称的是（）

单项选择题 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准...

单项选择题 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

单项选择题 应当定期发布药品质量公告的是（）

单项选择题 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）

单项选择题 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）

单项选择题 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

单项选择题 药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）

单项选择题 下列药品有效期标注格式，错误的是（）

单项选择题 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）

单项选择题 说明书【用法用量】项中的内容不包括（）

单项选择题 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）

单项选择题 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）

单项选择题 关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

单项选择题 关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

单项选择题 以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）

单项选择题 有关药品说明书和标签的说法，错误的是（）

单项选择题 核准药品包装、标签、说明书的部门是（）

单项选择题 下列关于药品标准的说法，错误的是（）