多项选择题
非临床优良实验室研究质量管理规范都是针对下列哪些制定的规范？（）
A.从事研究的实验室条件
B.实验室组织管理与工作方法
C.实验的研究设计
D.研究计划的实施
E.实验研究的记录报告
点击查看答案&解析
相关考题
-
多项选择题
药物安全性评价方面的要求有哪些？（）
A.临床前安全性评价
B.临床的安全性评价
C.药物上市后安全性再评价
D.研发阶段的安全性评价
E.药物的副作用 -
单项选择题
下列不属于GLP实验室建设的基本要求是（）
A.严密的组织管理体系
B.适宜的工作环境
C.一批高素质的研究人员
D.质量保证部门
E.完善的标准操作规程 -
单项选择题
GLP实验室由SFDA实行定期性检查，通常检查的间隔时间为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
