单项选择题
药品监督管理部门应当加强对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构药品经营活动的（）。
A.日常监督检查
B.定期监督检查
C.专项监督检查
D.飞行检查
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单项选择题
药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起（）日内，在原公告范围内予以更正。
A.上级主管部门
B.财政部门
C.监察部门
D.价格主管部门 -
单项选择题
国家实行（），定期公告药品质量抽查检验结果等信息。
A.药品质量公告制度
B.药品安全公告制度
C.药品信息公开制度
D.药品监管公告制度 -
单项选择题
对短缺药品，国务院可以限制或者禁止（）。
A.出口
B.进口
C.生产
D.销售
