考题列表
- 单项选择题 药品广告违反本法规定，由（）责令停止发布广告，责令广告主在相...
- 单项选择题 药品检验机构出具虚假检验报告的，对单位判处罚金，并对其直接负...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构提...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构拒...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构在药...
- 单项选择题 药品监督管理等部门在药品监督管理工作中，接到对药品违法行为的...
- 单项选择题 药品监督管理等部门在药品监督管理工作中，未及时消除监督管理区...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构拒...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违...
- 单项选择题 药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险，或者未及时消除...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违...
- 单项选择题 药品监督管理部门在药品监督管理工作中（），依法给予处分。
- 单项选择题 药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反《药品管理法》的行...
- 单项选择题 药品监督管理等部门在药品监督管理工作中收受贿赂、滥用职权、玩...
- 单项选择题 药品监督管理等部门在药品监督管理工作中，对符合条件的申请人不...
- 单项选择题 药品监督管理等部门在药品监督管理工作中，不履行监督检查职责，...
- 单项选择题 药品生产企业未按照规定提交定期安全性更新报告的，由所在地药品...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制...
- 单项选择题 药品召回是指药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定的程序收...
- 单项选择题 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告...
- 单项选择题 药品监督管理部门对药品质量抽查检验结果不符合规定的药品，相关...
- 单项选择题 药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验时，应当（）。
- 单项选择题 药品监督管理部门对有证据证明可能存在安全隐患的药品及其有关材...
- 单项选择题 药品监督管理部门对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营...
- 单项选择题 药品监督管理部门进行监督检查时，执法人员不得少于（）人。
- 单项选择题 药品监督管理部门应当加强对药品上市许可持有人、药品生产企业、...
- 单项选择题 药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起（）日内...
- 单项选择题 国家实行（），定期公告药品质量抽查检验结果等信息。
- 单项选择题 对短缺药品，国务院可以限制或者禁止（）。
- 单项选择题 药品监督管理部门进行监督检查时，（）查阅、复制有关合同、票据...
- 单项选择题 药品监督管理部门或者其设置的药品检验机构或者其确定的专业从事...
- 单项选择题 药品检验机构出具虚假检验报告，情节严重的，其直接负责的主管人...
- 单项选择题 药品上市许可持有人是药品召回的（）。
- 单项选择题 从事药品经营活动，应当有与其药品经营范围、经营规模相适应的（）。
- 单项选择题 医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和（）。
- 单项选择题 药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品...
- 单项选择题 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控...
- 单项选择题 药品监督管理部门应当按照规定，依据（）对药品生产企业、药品经...
- 单项选择题 国家加强（）建设，完善药品追溯制度。
