单项选择题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，指定（）负责该单位药品不良反应报告和监测工作。
A.机构和人员
B.质量管理人员
C.采购人员
D.销售人员
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单项选择题
药品监督管理部门对药品质量抽查检验结果不符合规定的药品，相关企业应当（）。
A.立即停止生产、销售、使用
B.继续生产、销售、使用
C.等待进一步通知
D.部分停止生产、销售、使用 -
单项选择题
药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验时，应当（）。
A.按照规定抽样
B.随意抽样
C.针对性抽样
D.扩大抽样范围 -
单项选择题
药品监督管理部门对有证据证明可能存在安全隐患的药品及其有关材料可以采取（）等措施。
A.查封、扣押、暂停生产、销售、使用
B.没收
C.销毁
D.罚款
