单项选择题
药品监督管理等部门在药品监督管理工作中，不履行监督检查职责，或者发现违法行为不予查处的，（）。
A.可申请其他部门协助
B.可继续保持现状
C.由其上级机关或者监察机关责令改正，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分
D.由社会舆论监督整改
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单项选择题
药品生产企业未按照规定提交定期安全性更新报告的，由所在地药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处（）的罚款。
A.十万元以上五十万元以下
B.五万元以上五十万元以下
C.三万元以上三十万元以下
D.五万元以上三十万元以下 -
单项选择题
药品上市许可持有人、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在（）内，二级召回在（）内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
A.24小时、48小时、72小时
B.12小时、24小时、48小时
C.12小时、36小时、72小时
D.24小时、36小时、48小时 -
单项选择题
药品召回是指药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定的程序收回（）的药品。
A.已生产未上市
B.已上市销售
C.已研发未生产
D.已进口未销售
