单项选择题
药品监督管理部门对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构进行监督检查时，被检查单位应当（）。
A.配合检查
B.拒绝检查
C.有条件配合检查
D.部分配合检查
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单项选择题
药品监督管理部门进行监督检查时，执法人员不得少于（）人。
A.2
B.3
C.4
D.5 -
单项选择题
药品监督管理部门应当加强对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构药品经营活动的（）。
A.日常监督检查
B.定期监督检查
C.专项监督检查
D.飞行检查 -
单项选择题
药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起（）日内，在原公告范围内予以更正。
A.上级主管部门
B.财政部门
C.监察部门
D.价格主管部门
