单项选择题
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告
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单项选择题
药物不良反应监测报告实行（）。
A.医师或临床药师报告制度
B.临床药学室收集报告制度
C.逐级定期报告制度
D.通过互联网直接上报制度
E.直接上报、逐级反馈制度 -
单项选择题
药品不良反应报告制度是为了（）。
A.防止滥用
B.保证分装准确无误
C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D.便于对岗位工作人员进行考核审查
E.保证药品质量和发药质量 -
单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
