考题列表
- 单项选择题 药品不良反应报表的主要内容不包括（）。
- 单项选择题 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法...
- 单项选择题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。
- 单项选择题 药物不良反应监测报告实行（）。
- 单项选择题 药品不良反应报告制度是为了（）。
- 单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
- 单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。
- 单项选择题 世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）。
- 填空题 同一药品：指同一生产企业生产的同一（）、同一（）、同一（）的药品。
- 填空题 新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，...
- 填空题 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和...
- 填空题 药品不良反应，是指（）在正常用法用量下出现的与有害反应。
- 填空题 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有...
- 填空题 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日...
- 问答题 什么是群体不良事件？
- 问答题 什么是药品不良反应？
- 多项选择题 《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容...
- 多项选择题 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
- 多项选择题 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。
- 单项选择题 新药监测期内的国产药品报告（）。
- 单项选择题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件...
- 单项选择题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监...
- 单项选择题 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。
- 多项选择题 上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）。
- 单项选择题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
- 多项选择题 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药...
- 单项选择题 药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。
- 单项选择题 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
- 单项选择题 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不...
- 多项选择题 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
- 填空题 （）是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导...
- 填空题 构成药品不良反应的四个前提是（）、（）、（）、（）。
- 填空题 药品不良反应报告要本着（）的原则。
- 填空题 药品不良反应的特点有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
- 填空题 药品不良反应简称为 （）。
- 多项选择题 刑法规定的毒品包括（）。
- 多项选择题 以下属于国际禁毒战略的是（）。
- 多项选择题 国家基本药物遴选原则包括（）。
- 多项选择题 药物流行病学的局限性包括（）。
- 多项选择题 诱发药源性疾病的因素包括（）。
