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多项选择题
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。
A.加强药品的上市后监管
B.规范药品不良反应报告和监测
C.降低药品不良反应的发生率
D.及时、有效控制药品风险 -
单项选择题
新药监测期内的国产药品报告（）。
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.罕见的不良反应 -
单项选择题
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。
A.立即
B.1日内
C.3日内
D.7日内
E.15日内
