根据《药品管理法》，药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构药品安全信用档案，依法向社会公布并及时更新药品安全信用档案，其内容包括（）

A.对有证据证明可能危害人体健康的药品
B.对有证据证明可能危害人体健康的有关材料
C.生产药品的厂房
D.生产药品的设施与设备

A.临床急需的短缺药品
B.防治重大传染病
C.防治罕见病
D.儿童用药品

A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
B.药品广告不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告的内容应当真实、合法，以省、自治区、直辖市药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容