相关考题
-
多项选择题
在中华人民共和国境内从事药品（）活动，适用《中华人民共和国药品管理法》。
A.研制、生产
B.经营
C.使用
D.监督管理 -
多项选择题
生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对（），没收违法行为发生期间自本*单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员 -
多项选择题
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品（）。
A.通用名称、成份、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
B.上市许可持有人及其地址
C.生产企业及其地址
D.适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
