多项选择题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（）
A.名称、型号、规格、数量
B.生产批号、有效期、销售日期
C.生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
点击查看答案
相关考题
-
多项选择题
医疗器械企业、医疗机构不得使用（）的医疗器械。
A.未经注册
B.无合格证明
C.过期
D.失效或者淘汰 -
多项选择题
医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。
A.通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；
B.产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；
C.禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；
D.维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。 -
多项选择题
企业应当从有资质的（）购进医疗器械。
A.生产企业
B.医疗机构
C.个人
D.经营企业
