相关考题
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多项选择题
（）应当标明医疗器械注册证编号。
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.以上全部需要 -
多项选择题
《医疗器械生产企业供应商审核指南》中规定供应商审核要点（）
A.文件审核
B.进货查验
C.注册资金
D.现场审核 -
多项选择题
按照国务院药品监督管理部门的规定，对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案。下列哪些产品可以免于经营备案？（）
A.电子血压计、血糖分析仪
B.手动轮椅、电动轮椅
C.无菌医用脱脂棉
D.避孕套
