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全部科目 > 执业药师考试 > 执业西药师 > 药事管理与法规 > 药事管理与法规综合练习二

单项选择题

关于药品广告的说法错误的是()

    A.凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査
    B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
    C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,也需要审查
    D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告

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  • 多项选择题
    在【批准文号】项需注明药品准许证号的是()

    A.麻醉药品
    B.精神药品
    C.蛋白同化制剂
    D.肽类激素

  • 多项选择题
    说明书和标签上必须印有规定标识的是()

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    B.外用药品
    C.处方药品
    D.非处方药品

  • 多项选择题
    药品标准的制定原则有()

    A.坚持质量第一,体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则,尽可能与国际标准接轨
    B.充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素,有针对性地制定检测项目,切实加强对药品内在质量的控制
    C.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法,既要考虑现阶段的实际水平和条件,又要体现新技术的应用和发展
    D.标准规定的各种限量应结合实践,要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量

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